Crean un plan para desarrollar medicamento a partir del plasma de pacientes recuperados de coronavirus

Así lo dispuso Ginés González García

Por la Redacción de Noticias La Insuperable

A través de la Resolución 783/2020 publicada hoy en el Boletín Oficial, el ministro de Salud Ginés González García creó el “PLAN ESTRATÉGICO PARA REGULAR EL USO DE PLASMA DE PACIENTES RECUPERADOS DE COVID-19 CON FINES TERAPÉUTICOS”.

El mismo, contiene 3 ejes:

1.- Proyecto de desarrollo de una Inmunoglobulina Hiperinmune a partir del plasma de convalecientes. Coordina la Universidad Nacional de Córdoba. Laboratorio de Hemoderivados.

2.- Proyecto de desarrollo de un sistema in vitro para la determinación de anticuerpos neutralizantes anti-SARS Cov-2 en convalecientes de COVID-19. Coordina ANLIS (INEI –Malbrán, INEVH-Maiztegui)

3.- Proyecto de desarrollo de un Ensayo Clínico Nacional para evaluar la seguridad y eficacia del uso de plasma de convalecientes en enfermos de COVID-19. Coordina la Dirección de Sangre y Hemoderivados.

Así, el Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba prevé desarrollar un medicamento a partir del plasma de pacientes recuperados de coronavirus y, en conjunto, la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud Malbrán, a través del Instituto Maiztegui que detenta una histórica experiencia en el tratamiento de la Fiebre Hemorrágica Argentina con plasma, propusieron desarrollar la determinación de anticuerpos neutralizantes contra el virus.

A su vez, se detalla que estos proyectos tuvieron la colaboración del Hospital de Pediatría S.A.M.IC. Garrahan; el Instituto de Microbiología y Parasitología Médica de la Universidad de Buenos Aires (UBA); la Asociación Argentina de Hemoterapia, Inmunohematología y Terapia Celular, de la Sociedad Argentina de Infectología; y la Sociedad Argentina de Terapia Intensiva.